Vitamin-K-Supplementierung und Gefäßmarker: systematischer Review
Die Quelle behandelt „Vitamin-K-Supplementierung und Gefäßmarker: systematischer Review“. Der Artikel erklärt den zentralen Befund und seine wichtigsten Grenzen.
Welche Frage wurde untersucht?
Der Review identifizierte neun randomisierte kontrollierte Studien zu Vitamin K1 oder K2 und Surrogatmaßen wie Gefäßverkalkung, Atherosklerose und Gefäßsteifigkeit.
Wie wurde die Evidenz zusammengeführt?
Die Quelle ist als systematische Evidenzsynthese eingeordnet. Neben dem Review selbst gehören 9 unmittelbar eingeschlossene Evidenzeinheiten zu dieser Review-Familie; sie sind in der Quellenliste vollständig und einzeln zugänglich. Wo die Originalangaben keine weitere Methode berichten, wird sie hier nicht ergänzt.
Was zeigt der Gesamtbefund?
Vitamin K verbesserte klar die Carboxylierung von dephosphoryliertem Matrix-Gla-Protein. Ob dadurch Gefäßverkalkung gebremst wird, blieb nach der verfügbaren Evidenz unsicher.
Wie belastbar ist das Ergebnis?
Eine Biomarkerverbesserung ist kein Beleg für weniger klinische Herz-Kreislauf-Ereignisse.
Einordnung für Leserinnen und Leser
Ein gepoolter Wert fasst die eingeschlossenen Untersuchungen zusammen, macht sie aber nicht identisch. Populationen, Vitamin-K-Formen, Vergleiche und Endpunkte müssen weiterhin getrennt betrachtet werden.
Fazit
Vitamin K verbesserte klar die Carboxylierung von dephosphoryliertem Matrix-Gla-Protein. Ob dadurch Gefäßverkalkung gebremst wird, blieb nach der verfügbaren Evidenz unsicher. Eine Biomarkerverbesserung ist kein Beleg für weniger klinische Herz-Kreislauf-Ereignisse. Der Vitamin-K-Hauptartikel ordnet diesen Einzelbefund in das Gesamtbild ein.
Quellen
- Fulton et al. (2016). Effect of Vitamin K on Vascular Health and Physical Function in Older People with Vascular Disease—A Randomised Controlled Trial. Journal of Nutrition, Health and Aging. DOI: 10.1007/s12603-015-0619-4. PMID: 26892582.
- Zwakenberg SR et al. (2019). The effect of menaquinone-7 supplementation on vascular calcification in patients with diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. American Journal of Clinical Nutrition. DOI: 10.1093/ajcn/nqz147. PMID: 31387121.
- Oikonomaki T et al. (2019). The effect of vitamin K2 supplementation on vascular calcification in haemodialysis patients: a 1-year follow-up randomized trial. International Urology and Nephrology. DOI: 10.1007/s11255-019-02275-2. PMID: 31529295.
- De Vriese AS et al. (2020). Multicenter randomized controlled trial of vitamin k antagonist replacement by rivaroxaban with or without vitamin K2 in hemodialysis patients with atrial fibrillation: the valkyrie study. J Am Soc Nephrol.. DOI: 10.1681/asn.2019060579. PMID: 31704740.
- Vlasschaert et al. (2020). Vitamin K Supplementation for the Prevention of Cardiovascular Disease: Where Is the Evidence? A Systematic Review of Controlled Trials. Nutrients. DOI: 10.3390/nu12102909. PMID: 32977548.
- Brandenburg et al. (2017). Slower progress of aortic valve calcification with Vitamin K supplementation: Results from a prospective interventional proof-of-concept study. Circulation. DOI: 10.1161/circulationaha.116.027011. PMID: 28533322.
- Shea et al. (2009). Vitamin K supplementation and progression of coronary artery calcium in older men and women. American Journal of Clinical Nutrition. DOI: 10.3945/ajcn.2008.27338. PMID: 19386744.
- Knapen MHJ et al. (2015). Menaquinone-7 supplementation improves arterial stiffness in healthy postmenopausal women. A double-blind randomised clinical trial. Thrombosis and Haemostasis. DOI: 10.1160/th14-08-0675. PMID: 25694037.
- Braam et al. (2004). Beneficial effects of vitamins D and K on the elastic properties of the vessel wall in postmenopausal women: a follow-up study. Thrombosis and Haemostasis. DOI: 10.1160/th03-07-0423. PMID: 14961167.
- Kurnatowska et al. (2015). Effect of vitamin K2 on progression of atherosclerosis and vascular calcification in nondialyzed patients with chronic kidney disease stages 3-5. Polish Archives of Internal Medicine. DOI: 10.20452/pamw.3041. PMID: 26176325.