Krillöl: Was die rote Omega-3-Quelle wirklich ausmacht
Krillöl ist eine marine Omega-3-Quelle mit EPA und DHA, aber kein eigener essenzieller Nährstoff. Wichtig sind die Einordnung von Phospholipiden, Astaxanthin, Cholin, Bioverfügbarkeit, Omega-3-Index, Sicherheit, Blutfettmarkern, Knie-Osteoarthritis, Produktqualität, Regulatorik und Nachhaltigkeit.
Krillöl ist ein Öl aus kleinen Krebstieren des Meeres. Es liefert vor allem die Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA, ähnlich wie Fischöl, aber oft in einer anderen Fettform. Dazu kommen Phospholipide, etwas Astaxanthin und Cholin-Bausteine.
Wichtig ist die Grenze: Krillöl ist kein eigener lebensnotwendiger Nährstoff. Der Körper braucht bestimmte Fettsäuren, nicht Krillöl als solches. Deshalb geht es bei Krillöl immer um seinen EPA-/DHA-Gehalt, die Produktqualität, die untersuchte Form und die Frage, was Studien wirklich gemessen haben.
Auf einen Blick
- Krillöl stammt aus Krill, kleinen garnelenähnlichen Krebstieren. Die bekannteste Quelle ist Antarktischer Krill (Euphausia superba).
- EPA und DHA sind die wichtigsten Omega-3-Fettsäuren im Krillöl. Phospholipide sind vor allem die Trägerform, nicht automatisch ein eigener Zusatznutzen.
- Astaxanthin gibt Krillöl die rötliche Farbe. Cholin kann als Teil von Phosphatidylcholin vorkommen. Beides macht Krillöl aber nicht zu einem Astaxanthin- oder Cholinpräparat.
- Für Krillöl gibt es keinen eigenen DGE-Bedarf und keinen eigenen Mangel. Die DGE nennt Referenzwerte für Fett und essenzielle Fettsäuren, nicht für Krillöl.
- Die Studien zeigen Signale bei Blutmarkern und ein gemischtes Bild bei Kniebeschwerden. Herzinfarkt, Schlaganfall oder Sterblichkeit wurden damit nicht als Krillöl-Nutzen belegt.
- Sicherheit hängt nicht nur von der Menge ab. Wichtig sind EPA/DHA-Gehalt, Oxidationsschutz, Allergie gegen Krebstiere, Medikamente, Vorhofflimmern und die genaue Produktform.
Was ist Krillöl?
Krillöl ist ein marines Öl. Es wird aus Krill gewonnen, also aus kleinen Krebstieren, die in großen Schwärmen leben und für viele Meerestiere eine wichtige Nahrungsquelle sind.
Die besondere Zusammensetzung macht Krillöl erklärungsbedürftig. EPA und DHA sind langkettige Omega-3-Fettsäuren. "Langkettig" heißt: Die Moleküle sind länger gebaut als die pflanzliche Omega-3-Fettsäure ALA. EPA und DHA kommen in Meeresquellen vor und werden häufig in Studien zu Blutfetten, Zellhüllen und Entzündungsprozessen untersucht.
Krillöl enthält EPA und DHA oft zu einem Teil in Phospholipiden. Phospholipide sind Fettbausteine, aus denen auch Zellhüllen bestehen. Das klingt nach einem klaren Vorteil, ist aber nicht automatisch einer. Studien zur Aufnahme zeigen Unterschiede zwischen Produkten und Fettformen. Sie zeigen keine einfache Regel wie "Krillöl ist immer besser als Fischöl".
Astaxanthin ist ein rötlicher Farbstoff aus der Carotinoid-Familie. Er schützt im Produkt zum Teil vor Oxidation und färbt Krillöl rot. Die vorliegenden Krillölstudien tragen Astaxanthin aber nicht als eigenen klinischen Nutzenbeleg. Cholin steckt vor allem in Phosphatidylcholin, einem Phospholipid. Auch das macht Krillöl nicht zu einem Ersatz für eine gezielte Cholinbewertung.
Wo steckt Krillöl drin?
Krillöl ist kein normales Grundnahrungsmittel. Es begegnet Menschen meist als Kapsel, Ölzutat oder spezifizierter Lipidextrakt.
| Form oder Quelle | Vorkommen | Bedeutung | Besonderheit |
|---|---|---|---|
| Krillöl | Kapseln, Öle, Lebensmittelzutaten | liefert EPA und DHA aus Krill | Gehalt und Qualität hängen vom Produkt ab. |
| Krill-Lipidextrakt | EU-Novel-Food-Kontext für definierte Verwendungen | rechtlich spezifizierte Form aus Antarktischem Krill | Spezifikationen können Mindestgehalte und Oxidationswerte enthalten. |
| Phospholipidreiches Krillöl | bestimmte Krillölprodukte | EPA/DHA können teilweise in Phospholipiden vorliegen | nicht automatisch klinisch überlegen. |
| Fischöl | Fischölkapseln, Lebensmittelzutaten | ebenfalls EPA- und DHA-Quelle | Vergleichsstudien zeigen keine einfache Rangliste. |
| Algenöl | vor allem DHA- oder EPA/DHA-Produkte aus Mikroalgen | pflanzenbasierte Meeresquelle für langkettige Omega-3-Fettsäuren | nicht Krillöl, aber wichtig als Abgrenzung. |
Regulatorische Quellen behandeln Krillöl als definierte Zutat oder als Natural-Health-Product-Kontext. Die FDA führte Krillöl in einem GRAS-Verfahren für bestimmte Lebensmittelverwendungen. Die EU-Novel-Food-Entscheidung beschreibt einen Lipidextrakt aus Antarktischem Krill mit Spezifikationen wie Phospholipidanteil, EPA-/DHA-Mindestgehalt und Peroxidwert. Health Canada beschreibt Krillöl als Natural-Health-Product-Monographie für Erwachsene.
Was macht Krillöl im Körper?
Krillöl wirkt im Körper nicht als "Krillöl-Molekül". Seine wichtigste Rolle läuft über EPA und DHA, also über langkettige Omega-3-Fettsäuren.
| Bereich | Was beteiligt ist | Einfach erklärt |
|---|---|---|
| Zellhüllen | EPA, DHA und Phospholipide | Zellhüllen bestehen aus Fettbausteinen. EPA und DHA können dort eingebaut werden. |
| Blutfette | vor allem EPA und DHA | Studien prüfen Marker wie Triglyceride, LDL- und HDL-Cholesterin. |
| Botenstoffe | EPA und DHA als Ausgangsstoffe | Der Körper bildet daraus Stoffe, die Entzündungsreaktionen mitsteuern können. |
| Omega-3-Index | EPA und DHA in roten Blutkörperchen | ein Statusmarker in Studien, aber kein DGE-Referenzwert. |
| Produktstabilität | Astaxanthin und Herstellungsqualität | Oxidation kann die Qualität von Ölen beeinflussen. |
| Cholin-Kontext | Phosphatidylcholin | ein Baustein der Phospholipide, aber keine eigene Cholin-Bewertung. |
Diese Funktionen erklären, warum Krillöl wissenschaftlich interessant ist. Sie beweisen aber nicht, dass jedes Krillölprodukt bei jeder Person einen spürbaren Vorteil bringt.
Wie der Körper Krillöl nutzt
Der Körper nimmt die Fette aus Krillöl im Darm auf. Danach werden EPA und DHA in Blut und Gewebe verteilt. Die Form des Öls kann dabei eine Rolle spielen.
In der Schuchardt-Studie wurden 12 gesunde junge Männer nach einer Einmalgabe verglichen. Die mittleren EPA+DHA-Werte in Plasma-Phospholipiden lagen nach Krillöl höher als nach zwei Fischölformen. Die Studie war aber klein, kurz und nicht auf klinische Wirkungen angelegt. Außerdem enthielt die Krillölprobe nicht nur Phospholipide, sondern auch freie EPA- und DHA-Fettsäuren. Deshalb lässt sich der Unterschied nicht sauber nur der Phospholipidform zuschreiben.
In der Ramprasath-Studie stieg der Omega-3-Index in einer kleinen Gruppe gesunder Erwachsener nach vier Wochen Krillöl stärker als nach Fischöl. Der Omega-3-Index misst EPA und DHA in roten Blutkörperchen. Er ist nützlich als Forschungsmarker, aber kein Krillöl-Bedarf, kein Mangeltest für die Allgemeinbevölkerung und keine DGE-Zielzahl.
Die wichtigste Lernregel lautet: Bioverfügbarkeit ist nicht dasselbe wie Gesundheitsnutzen. Ein Blutmarker kann sich verändern, ohne dass dadurch automatisch Herz, Gelenke oder Augen klinisch profitieren.
Wie viel Krillöl brauchst du?
Für Krillöl gibt es keinen eigenen Bedarf. Referenzwerte beziehen sich auf Fett und Fettsäuren, nicht auf diese Ölquelle.
| Personengruppe | Referenz- oder Studienkontext | Was daran wichtig ist |
|---|---|---|
| Kinder und Jugendliche | DGE: ALA als essenzielle Omega-3-Fettsäure; kein Krillöl-Wert | Krillöl ist keine Pflichtquelle für Omega-3. |
| Erwachsene | DGE: ALA mit 0,5 % der Energiezufuhr; kein allgemeiner EPA+DHA-Referenzwert in der DGE-Quelle | Krillöl hat keinen eigenen DGE-Bedarf. |
| Schwangere ab dem 4. Monat | DGE: zusätzlich durchschnittlich mindestens 200 mg DHA pro Tag | Das ist ein DHA-Kontext, keine Krillöl-Empfehlung. |
| Stillende | DGE: zusätzlich durchschnittlich mindestens 200 mg DHA pro Tag | Auch hier zählt DHA, nicht die Herkunft aus Krillöl. |
| Ältere Menschen | kein eigener Krillöl-Bedarf belegt oder definiert | Studien zu Blutfetten und Gelenken sind nicht als allgemeine Mengenregel zu lesen. |
| Menschen mit schwer erhöhten Triglyceriden | Mozaffarian et al. prüften 4 g/Tag einer krillölbasierten Omega-3-Formulierung | Spezialpopulation und Studienprotokoll, keine Alltagsempfehlung. |
Die EFSA nennt für Erwachsene in ihrer Sicherheitsbewertung keine klassische Obergrenze für EPA, DHA und DPA. Sie sah aber für ergänzende EPA+DHA-Aufnahmen bis etwa 5 g pro Tag in den bewerteten Punkten keine Sicherheitsbedenken. Das ist eine Sicherheitsbewertung, kein Zielwert.
Was passiert bei zu wenig?
Ein Krillölmangel ist nicht bekannt. Der Körper braucht bestimmte Fettsäuren, aber er braucht nicht Krillöl als Quelle.
| Kontext | Was fehlen kann | Mögliche Einordnung |
|---|---|---|
| Essenzielle Fettsäuren | ALA, also α-Linolensäure | Dafür gibt es DGE-Referenzwerte. |
| EPA und DHA | langkettige Omega-3-Fettsäuren aus Meeres- oder Algenquellen | Kein eigener DGE-Mangelwert für Krillöl bekannt oder angegeben. |
| Omega-3-Index | niedrigerer EPA-/DHA-Anteil in roten Blutkörperchen | Forschungs- und Statusmarker, keine Krillöl-Mangeldefinition. |
| Krillöl selbst | kein lebensnotwendiger Stoff | Kein eigener Bedarf und kein eigenes Mangelsyndrom. |
Symptome wie Müdigkeit, Hautprobleme oder Gelenkschmerzen lassen sich daraus nicht einfach auf Krillöl beziehen. Solche Beschwerden haben viele mögliche Ursachen.
Was passiert bei zu viel?
Sicherheit muss bei Krillöl auf mehreren Ebenen gelesen werden: EPA/DHA-Menge, Produktqualität, Allergie, Medikamente und besondere Vorerkrankungen.
| Thema | Was dazu bekannt ist | Einordnung |
|---|---|---|
| EPA+DHA-Sicherheit | EFSA: bis etwa 5 g/Tag EPA+DHA bei Erwachsenen ohne Sicherheitsbedenken in den bewerteten Punkten | kein Zielwert und kein formaler UL. |
| Blutung | EFSA sah bis etwa 5 g/Tag EPA+DHA keine erhöhte Gefahr berichteter Blutungsereignisse | Medikamente, Operationen und Gerinnungsstörungen bleiben Sonderfälle. |
| Vorhofflimmern | krillölspezifische Daten sind dünn; in einer Spezialstudie wurde ein schwerwiegendes Vorhofflimmer-Ereignis in der aktiven Gruppe berichtet | allgemeine Omega-3-Hochdosisdaten sind dafür wichtiger als Krillöl allein. |
| Allergie | Health Canada nennt Überempfindlichkeit und mögliche Shellfish-Allergiehinweise | relevant, weil Krill ein Krebstier ist. |
| Oxidation | Health Canada und EU-Spezifikationen nennen Oxidationswerte wie Peroxidwert, Anisidinwert oder Totox-Wert | ranzige oder falsch gelagerte Öle sind ein Qualitätsproblem. |
| EU-Novel-Food-Verwendung | für den spezifizierten Krill-Lipidextrakt werden Höchstgehalte je Verwendung genannt | rechtliche Einsatzgrenzen, keine persönliche Einnahmeregel. |
Vorhofflimmern ist eine Herzrhythmusstörung. Blutung bedeutet hier nicht automatisch sichtbare Blutung, sondern auch Veränderungen in der Blutstillung. Wer Medikamente nimmt, eine Blutungsneigung hat, vor einer Operation steht oder auf Krebstiere allergisch reagiert, braucht eine fachliche Einordnung außerhalb eines allgemeinen Wissensartikels.
Wer muss besonders aufpassen?
Besondere Situationen sind bei Krillöl wichtiger als kleine Unterschiede zwischen Ölformen. Das gilt vor allem bei Allergie, Herzrhythmus, Blutgerinnung und Schwangerschaft.
| Gruppe oder Situation | Warum sie wichtig ist | Sachliche Einordnung |
|---|---|---|
| Menschen mit Schalentier- oder Krebstierallergie | Krill ist ein Krebstier | Allergenhinweise sind produktabhängig wichtig. |
| Menschen mit Blutverdünnern oder Gerinnungsproblemen | EPA und DHA werden im Blutungsrahmen diskutiert | die EFSA-Bewertung ersetzt keine Medikamentenprüfung. |
| Menschen mit Vorhofflimmern oder hohem Herzrhythmusrisiko | Hochdosis-Omega-3-Daten zeigen Risikosignale in anderen Kontexten | Krillöl-Daten allein reichen dafür nicht. |
| Schwangere und Stillende | DGE nennt DHA, Health Canada fordert vor Nutzung medizinische Rücksprache | DHA-Kontext und Krillölprodukt nicht gleichsetzen. |
| Menschen mit schwerer Hypertriglyceridämie | es gibt eine große Studie mit einer speziellen krillölbasierten Formulierung | medizinischer Spezialkontext, keine Selbstbehandlung. |
| Kinder | für Kinder ist kein eigener Krillöl-Bedarf belegt oder definiert | nicht aus Erwachsenenmengen ableiten. |
Was sagen die Studien?
Die Studien zu Krillöl passen nicht in einen einfachen Werbesatz. Am stärksten sind sie für Marker, einzelne Spezialgruppen und Knie-Osteoarthritis untersucht.
Blutfette und Herz-Kreislauf-Marker
Meta-Analysen berichten Veränderungen bei Blutfetten, besonders bei Triglyceriden. Huang et al. bündelten randomisierte Krillölstudien und fanden Signale bei Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin und Triglyceriden. Blutdruck, Blutzucker, Körperzusammensetzung und Entzündungsmarker zeigten in der frei sichtbaren Zusammenfassung kein klares Signal.
Kim et al. verglichen in einer Netzwerk-Meta-Analyse Krillöl und Fischöl. Krillöl war gegenüber Kontrollsupplementen mit niedrigeren Triglyceriden verbunden. Zwischen Krillöl und Fischöl gab es aber keinen statistisch sicheren Unterschied bei Triglyceriden, LDL, HDL oder Gesamtcholesterin. Das spricht gegen die einfache Behauptung, Krillöl sei bei Blutfetten grundsätzlich überlegen.
Mozaffarian et al. prüften eine spezielle krillölbasierte Omega-3-PL/FFA-Formulierung bei Erwachsenen mit schwerer Hypertriglyceridämie. Nach 12 und 26 Wochen sanken nüchterne Triglyceride stärker als unter Placebo. Diese Studie gehört aber in einen medizinischen Spezialkontext. Sie belegt nicht, dass handelsübliche Krillölprodukte Herzinfarkt, Schlaganfall oder Sterblichkeit verhindern.
Knie und Osteoarthritis
Knie-Osteoarthritis bedeutet Gelenkverschleiß mit Schmerzen, Steifigkeit und Funktionsproblemen. Die Krillölstudien dazu sind gemischt.
Meng et al. fassten fünf randomisierte Studien zusammen. Für die visuelle Schmerzskala zeigte sich kein statistisch sicherer Unterschied. Für WOMAC-Schmerz, WOMAC-Steifigkeit und WOMAC-Funktion wurden Vorteile zugunsten der Krillölgruppen berichtet. WOMAC ist ein Fragebogen zu Schmerz, Steifigkeit und Alltagseinschränkung bei Arthrose.
Laslett et al. lieferten einen wichtigen Gegenpunkt. In dieser modernen Studie mit 262 Erwachsenen und MRT-bestätigter Gelenkentzündung verbesserten 2 g Krillöl pro Tag die Knieschmerzen nach 24 Wochen nicht stärker als Placebo. Unerwünschte Ereignisse waren ähnlich häufig. Zusammen bedeutet das: Kniebefunde sind interessant, aber kein Grund für eine klare Nutzenbehauptung.
Trockenes Auge und PMS
Trockenes Auge und PMS sind Randpunkte. Sie tragen nicht den Hauptteil einer Krillölbewertung.
Für trockenes Auge gibt es nur eine einzelne Studie mit Krillölvergleich. Insgesamt ist die Datenlage dünn und trägt keine belastbare allgemeine Aussage.
Für PMS und Regelschmerzen liegt nur eine alte, schwach dokumentierte Quelle ohne DOI vor. Daraus entsteht keine belastbare allgemeine Aussage.
Produktqualität, Regulatorik und Nachhaltigkeit
Bei Krillöl ist Produktqualität nicht Nebensache. Ein Öl kann sich im EPA-/DHA-Gehalt, in der Phospholipidmenge, im Oxidationszustand und in Kontaminantenprüfungen unterscheiden.
Health Canada nennt für Krillöl und Fixed-Oil-Produkte Qualitätsanforderungen, darunter Werte für Oxidation und Prüfungen auf marine Kontaminanten. Die EU-Novel-Food-Entscheidung nennt Spezifikationen für einen bestimmten Krill-Lipidextrakt. Die FDA-GRN-Quelle ordnet Krillöl als Lebensmittelzutat in einem US-Verfahren ein. Diese Quellen sind wichtig für Sicherheit und Regulatorik. Sie beweisen aber keine klinische Wirksamkeit.
Nachhaltigkeit gehört ebenfalls zur Einordnung, weil Antarktischer Krill Teil eines Ökosystems ist. Die verfügbaren Gesundheits- und Regulatorikdaten reichen aber nicht für eine belastbare Bewertung einzelner Fanggebiete, Marken oder Zertifizierungen. Darum bleibt Nachhaltigkeit hier ein wichtiger offener Punkt ohne Produktwertung.
Häufige Verwechslungen
Krillöl wird oft mit anderen Omega-3-Quellen gleichgesetzt. Das ist nur teilweise richtig.
| Verwechslung | Was stimmt | Was nicht stimmt |
|---|---|---|
| Krillöl = Omega-3-Bedarf | Krillöl kann EPA und DHA liefern | der Bedarf bezieht sich auf Fettsäuren, nicht auf Krillöl. |
| Phospholipide = immer bessere Wirkung | Phospholipide können die Aufnahme beeinflussen | daraus folgt kein sicherer klinischer Vorteil. |
| Astaxanthin = eigener Hauptnutzen | Astaxanthin ist im Krillöl enthalten | die Krillölartikel belegen keinen eigenen Astaxanthin-Nutzen. |
| Cholin im Krillöl = Cholinpräparat | Phosphatidylcholin enthält Cholin-Bausteine | Krillöl ersetzt keine eigene Cholinbewertung. |
| Krillöl = Fischöl | beide können EPA und DHA liefern | Studien unterscheiden Formen, Mengen, Produkte und Marker. |
| Blutfettmarker = Herzschutz | Marker können sich verändern | Herzinfarkt, Schlaganfall und Sterblichkeit sind eigene Endpunkte. |
Merkkasten
Krillöl ist am besten als spezielle Omega-3-Quelle zu verstehen. Die Kernfragen lauten: Wie viel EPA und DHA enthält das Produkt? In welcher Form liegen die Fette vor? Ist das Öl stabil und sauber geprüft? Und misst die Studie Blutmarker, Beschwerden oder echte Krankheitsereignisse?
Häufige Fragen
Ist Krillöl besser als Fischöl?
So einfach lässt sich das nicht sagen. Einige Studien zeigen Unterschiede bei Blutmarkern oder Aufnahme. Eine Netzwerk-Meta-Analyse fand aber keinen statistisch sicheren Unterschied zwischen Krillöl und Fischöl bei mehreren Blutfetten.
Hat Krillöl einen eigenen Tagesbedarf?
Nein. Es gibt keinen DGE-Bedarf und keinen eigenen Mangelstatus für Krillöl. Referenzwerte beziehen sich auf Fett und Fettsäuren wie ALA, EPA oder DHA.
Was bedeutet der Omega-3-Index?
Der Omega-3-Index misst EPA und DHA in roten Blutkörperchen. In Krillölstudien kann er als Statusmarker dienen. Er ist aber keine Krillöl-Mangeldefinition und kein DGE-Zielwert.
Ist Krillöl bei Knie-Osteoarthritis belegt?
Das Studienbild ist gemischt. Eine Meta-Analyse fand Vorteile bei einigen WOMAC-Fragebogenwerten, aber nicht bei der visuellen Schmerzskala. Eine große moderne Studie fand keinen Zusatznutzen von 2 g Krillöl pro Tag gegenüber Placebo beim primären Schmerzendpunkt.
Ist Krillöl sicher?
Für EPA und DHA gibt es einen allgemeinen Sicherheitsrahmen. Krillöl selbst muss zusätzlich nach Allergie, Produktqualität, Oxidation, Medikamenten, Vorhofflimmern und Zielgruppe betrachtet werden. Die EFSA-Aussage bis etwa 5 g EPA+DHA pro Tag ist kein Einnahmeziel.
Spielt Nachhaltigkeit eine Rolle?
Ja. Krill ist Teil mariner Nahrungsketten. Für eine seriöse Produktbewertung reichen die hier verwendeten Gesundheits- und Regulatorikquellen aber nicht aus. Einzelne Marken oder Fangmethoden werden daraus nicht bewertet.
Fazit
Krillöl ist vor allem über EPA und DHA einzuordnen. Phospholipide, Astaxanthin und Cholin-Bausteine erklären die Zusammensetzung, tragen aber keine automatische Nutzenbehauptung; Studienmengen, Sicherheitsrahmen und regulatorische Werte sind keine Einnahmeempfehlungen.
Rechtlicher Hinweis
Diese Informationen ersetzen keine medizinische Beratung. Bei Erkrankungen, Medikamenten, Schwangerschaft, Stillzeit, Allergien, Blutungsneigung oder Herzrhythmusstörungen gehört die persönliche Einordnung in ärztliche oder qualifizierte fachliche Hände.
Quellen
- Clinical effectiveness of krill oil supplementation on cardiovascular health in humans: An updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
- Lipid-modifying effects of krill oil vs fish oil: a network meta-analysis
- Krill oil for knee osteoarthritis: A meta-analysis of randomized controlled trials
- Scientific Opinion on Dietary Reference Values for fats, including saturated fatty acids, polyunsaturated fatty acids, monounsaturated fatty acids, trans fatty acids, and cholesterol
- Scientific Opinion on the Tolerable Upper Intake Level of eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid and docosapentaenoic acid
- Referenzwerte: Fett, essenzielle Fettsäuren
- Health Canada Natural Health Product Krill Oil Monograph
- GRN No. 371: Krill oil
- Commission Implementing Decision (EU) 2016/598 authorising an extension of use of lipid extract from Antarctic Krill
- Effectiveness of a Novel ω-3 Krill Oil Agent in Patients With Severe Hypertriglyceridemia: A Randomized Clinical Trial
- Enhanced increase of omega-3 index in healthy individuals with response to 4-week n-3 fatty acid supplementation from krill oil versus fish oil
- Incorporation of EPA and DHA into plasma phospholipids in response to different omega-3 fatty acid formulations - a comparative bioavailability study of fish oil vs. krill oil
- Krill Oil for Knee Osteoarthritis: A Randomized Clinical Trial